慢病毒感染范围广，可整合到宿主细胞基因组上稳定表达，采用复制缺陷型毒株确保操作安全。
慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。
慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞，适合几乎所有细胞系，如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。
慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，不随着细胞的分裂传代而丢失，可实现目的基因的长时间稳定表达。
慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株，保障操作安全。
| 服务类型 | 提供产品 | 滴度 | 适用范围 |
|---|---|---|---|
|
常规滴度慢病毒 | 108TU/ml | 适用于普通细胞系感染 |
| 高滴度慢病毒 | 109TU/ml | 适用于难转染细胞系，如悬浮细胞；或用于动物活体水平感染 |
| 检测项目 | 检测方法 | 检测结果 |
|---|---|---|
| 支原体 | PCR | 阴性 |
| 内毒素 | LAL | 合格 |
| 细菌 | 培养法 | 阴性 |
| 真菌 | 培养法 | 阴性 |
| 活性滴度 | 感染法 | ≥108 TU/ml |
基因搜项目发展历程最早可追溯至2010年01月05日域名注册，项目发起即为促进基因资源共享，避免在基因研究工作中“重复造轮子”，节约广大科研精英的宝贵时间和精力。
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