根据绿色荧光蛋白基因和枯草芽孢杆菌木糖诱导型启动子PxylR序列, 分别设计两对特异引物primers PxyF/R 和primers gfpF/R,扩增获得了完整的启动子PxylR和gfp基因序列。进一步以上述产物混合物为模板,以primer PxyF/ primer gfpR做引物进行重迭PCR,获得了PxylR-gfp重组翻译融合表达盒。经Sph I和Kpn I完全酶切 后,将PxylR-gfp表达盒插入大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pBR22,得到相应的重组表达质粒pGFP22
基因搜项目发展历程最早可追溯至2010年01月05日域名注册,项目发起即为促进基因资源共享,避免在基因研究工作中“重复造轮子”,节约广大科研精英的宝贵时间和精力。
让基因研究更简单!
您值得信赖的一站式基因研究合作伙伴!