pLLP-STII原核表达载体
pLLP-STII表达载体采用E.coli强启动lpp和STII分泌信号肽，同时在C端添加了6个His便于采用chelating sepharose亲和层析纯化目标蛋白。STII信号肽引导能力强且易于被E.coli信号肽酶切割。即使第一个氨基酸是半胱胺酸的干扰素也可以实现分泌表达。
基因搜项目发展历程最早可追溯至2010年01月05日域名注册，项目发起即为促进基因资源共享，避免在基因研究工作中“重复造轮子”，节约广大科研精英的宝贵时间和精力。
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